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A produção de nistatina na Antibiotice começou em 1997, quando a atividade de biossíntese foi ajustada às requisições do mercado internacional. A necessidade de se adaptar permanentemente às requisições dos nossos parceiros, bem como a constante preocupação em incrementar a qualidade do produto determinaram investimentos significativos nas linhas de produção. Esses investimentos resultaram na obtenção do certificado de Boas Práticas de Fabricação (GMP) e na aceitação pela FDA, o que permitiu ao insumo ativo entrar nos mercados americano e canadense. O Certificado de Adequação RO-CEP 2003-096-Ver 00 emitido pela EDQM em maio de 2005 confirmou novamente a qualidade superior da nistatina. No momento, Antibiotice é o segundo maior produtor do mundo de nistatina, com uma fração de 25% do mercado.

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